Ginamit na pharmaceutical freeze dryer

Iba't ibang Parameter, Iba't ibang Presyo.
Ang aming mga tauhan ay magbibigay sa iyo ng pinaka-angkop na quote.

Panimula

Ang vacuum freeze-drying machine (tinukoy bilang ang freeze-drying machine) ay isang aparato para sa pagsasagawa ng proseso ng freeze-drying. Ang freeze-drying ay isang proseso kung saan ang isang substance o solusyon ay nagyelo at natuyo sa mababang temperatura. Sa pamamagitan ng pagyeyelo ng sangkap o solusyon na naglalaman ng tubig sa isang selyadong lalagyan sa yelo (sa solidong estado), at pagkatapos ay pag-init nito sa isang vacuum na kapaligiran, ang tubig sa sangkap o solusyon na naglalaman ng tubig ay aalisin.

Pagtutukoy

item	Pagtutukoy
Pangalan ng Kagamitan	Pharmaceutical Vacuum Freeze Dryer
Tatak	Mga tsinelas
Modelo	LYO-1(CIP)
Pamantayan ng Produkto	Q/SWIA1
Serial Number ng Produkto	2011-0408b
Epektibong Shelf Area	1.08 m²
Kapasidad sa Paghuli ng Tubig	20 kg
Boltahe	380 V
Dalas	50 Hz
Kabuuang Kapangyarihan	12 kW
Kabuuang Timbang	2500 kg
Ang haba	2810 mm
Lapad	1050 mm
taas	1980 mm

Mga Tampok ng Produkto

Ang eleganteng hitsura ng medikal na makinarya, compact integrated na disenyo, at portable na transportasyon;
Nilagyan ng awtomatikong defrosting para sa condenser at awtomatikong sealing para sa mga vial, nang walang steam sterilization disinfection function;
May kakayahang umangkop na disenyo ng formula ng proseso, ang mga gumagamit ay maaaring mag-customize ng 12 hakbang sa panahon ng yugto ng freeze-drying, at gumawa ng real-time na mga pagsasaayos sa formula ng proseso ng freeze-drying sa panahon ng eksperimento, na nakakatugon sa mga kinakailangan sa pagbuo ng proseso para sa iba't ibang mga produkto;
Ganap na awtomatikong operasyon, na may user-friendly na disenyo ng interface ng tao-machine, simple at madaling maunawaan;
Pag-ampon ng isang matatag na SCADA (Data Acquisition and Supervisory Control) standard modular system, na nagpapagana ng data acquisition, analysis, recording, at automation ng proseso ng freeze-drying;
Nilagyan ng tatlong control mode: manu-mano, awtomatiko, at semi-awtomatiko. Kasama rin dito ang mga function tulad ng electronic signature, electronic records, audit tracking, at permission management, na nakakatugon sa FDA 21 CFR PART 11 na kinakailangan.