Подержанная фармацевтическая сублимационная сушилка

Разные параметры, разная цена.
Наши сотрудники подскажут вам наиболее подходящую цену.

Введение

Вакуумная машина для сублимационной сушки (называемая машиной для сублимационной сушки) представляет собой устройство для проведения процесса сублимационной сушки. Сублимационная сушка — это процесс, при котором вещество или раствор замораживают и сушат при низких температурах. Путем замораживания водосодержащего вещества или раствора в герметичном контейнере до состояния льда (в твердом состоянии) и последующего нагревания его в вакуумной среде воду в водосодержащем веществе или растворе удаляют.

Спецификация

Элемент	Спецификация
Название оборудования	Фармацевтическая вакуумная сублимационная сушилка
Бренд	Тапочки
Модель	ЛИО-1(СИП)
Стандарт продукта	Вопрос/SWIA1
Серийный номер продукта	2011-0408b
Эффективная площадь полки	1,08 м²
Водоуловительная способность	20 кг
Напряжение	380 В
Частота	50 Гц
Общая мощность	12 кВт
Общий вес	2500 кг
Длина	2810 мм
Ширина	1050 мм
Высота	1980 мм

Особенности продукта

Элегантный внешний вид медицинского оборудования, компактный интегрированный дизайн и портативная транспортировка;
Оснащен автоматическим размораживанием конденсатора и автоматической укупоркой флаконов, без функции паровой стерилизации и дезинфекции;
Гибкая формула процесса: пользователи могут настраивать 12 этапов на этапе сублимационной сушки и вносить изменения в формулу процесса сублимационной сушки в режиме реального времени во время эксперимента, отвечая требованиям разработки процесса для различных продуктов;
Полностью автоматическая работа с удобным дизайном человеко-машинного интерфейса, простым и понятным;
Внедрение стабильной стандартной модульной системы SCADA (сбор данных и диспетчерский контроль), позволяющей собирать, анализировать, записывать и автоматизировать процесс сублимационной сушки данных;
Оснащен тремя режимами управления: ручным, автоматическим и полуавтоматическим. Он также включает в себя такие функции, как электронная подпись, электронные записи, отслеживание аудита и управление разрешениями, что соответствует требованиям FDA 21 CFR PART 11.