Lyophilisateur pharmaceutique d'occasion

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Introduction

Il s'agit du lyophilisateur pharmaceutique sous vide LYO-3 de Tofflon, conçu pour les scénarios de traitement de médicaments (par exemple, lyophilisation d'API, préparations biologiques). Il a une surface de conservation efficace de 3,24 m² et une capacité de capture de glace de 60 kg, conforme aux normes de production pharmaceutique, et convient aux processus de lyophilisation pharmaceutique en petits et moyens lots.

Spécification

Article	Détails
Nom de l'équipement	Lyophilisateur pharmaceutique sous vide
Marque	Pantoufles
Modèle	LYO-3
Norme de produit	Question/SWIA1
Numéro de produit.	2014-127A6
Surface de conservation effective	3,24 m²
Capacité de glace du condenseur	60 kg
Tension	380 V
Fréquence	50 Hz
Puissance totale	26 kW
Poids brut	4000 kg
Longueur	2500 millimètres
Largeur	1253 millimètres

CONDENSEUR

Article	Détails
Nom de l'équipement	Condenseur à calandre et à tubes
Marque	Pantoufles
Modèle de produit	WSZ098
Numéro de produit.	EL114768
Catégorie de navire	Catégorie I
Date de fabrication	5 décembre 2014
Poids net du navire	65 kg
Zone de transfert de chaleur	4,2 m²
Espacement des déflecteurs	/mm
Norme de produit	N.-B./T47012-2010
Niveau de licence de fabrication	D1, D2
Numéro de licence de fabrication	TS2231009-2017
Fabricant	Récipient sous pression Cie., Ltd de Tofflon de Shanghai.
Code de l'équipement	913102000250141432
Paramètres latéraux du tube	—
Pression de conception	0,6 MPa
Pression d'essai hydrostatique	0,7 MPa
Pression de service maximale autorisée	0,6 MPa
Température de conception	55°C
Support de travail	Eau
Matériau principal	T2

Caractéristiques du produit

L'apparence élégante des machines médicales, la conception intégrée compacte et le transport portable ;
Equipé d'un dégivrage automatique pour le condenseur et d'une fermeture automatique des flacons, sans fonction de désinfection par stérilisation à la vapeur ;
Conception de formule de processus flexible, les utilisateurs peuvent personnaliser 12 étapes pendant l'étape de lyophilisation et apporter des ajustements en temps réel à la formule du processus de lyophilisation pendant l'expérience, répondant ainsi aux exigences de développement de processus pour divers produits ;
Fonctionnement entièrement automatique, avec une conception d'interface homme-machine conviviale, simple et facile à comprendre ;
Adopter un système modulaire standard stable SCADA (Data Acquisition and Supervisory Control), permettant l'acquisition de données, l'analyse, l'enregistrement et l'automatisation du processus de lyophilisation ;
Equipé de trois modes de contrôle : manuel, automatique et semi-automatique. Il comprend également des fonctions telles que la signature électronique, les enregistrements électroniques, le suivi des audits et la gestion des autorisations, répondant aux exigences FDA 21 CFR PART 11.