Lyophilisateur pharmaceutique d'occasion

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Introduction

La machine de lyophilisation sous vide (appelée machine de lyophilisation) est un dispositif permettant de réaliser le processus de lyophilisation. La lyophilisation est un processus par lequel une substance ou une solution est congelée et séchée à basse température. En congelant la substance ou la solution contenant de l'eau dans un récipient scellé dans de la glace (à l'état solide), puis en la chauffant dans un environnement sous vide, l'eau contenue dans la substance ou la solution contenant de l'eau est éliminée.

Spécification

Article	Spécification
Nom de l'équipement	Lyophilisateur pharmaceutique sous vide
Marque	Pantoufles
Modèle	LYO-1(CIP)
Norme de produit	Question/SWIA1
Numéro de série du produit	2011-0408b
Surface de conservation effective	1,08 m²
Capacité de récupération d'eau	20 kg
Tension	380 V
Fréquence	50 Hz
Puissance totale	12 kW
Poids total	2500 kg
Longueur	2810 millimètres
Largeur	1050 millimètres
Hauteur	1980 millimètres

Caractéristiques du produit

L'apparence élégante des machines médicales, la conception intégrée compacte et le transport portable ;
Equipé d'un dégivrage automatique pour le condenseur et d'une fermeture automatique des flacons, sans fonction de désinfection par stérilisation à la vapeur ;
Conception de formule de processus flexible, les utilisateurs peuvent personnaliser 12 étapes pendant l'étape de lyophilisation et apporter des ajustements en temps réel à la formule du processus de lyophilisation pendant l'expérience, répondant ainsi aux exigences de développement de processus pour divers produits ;
Fonctionnement entièrement automatique, avec une conception d'interface homme-machine conviviale, simple et facile à comprendre ;
Adopter un système modulaire standard stable SCADA (Data Acquisition and Supervisory Control), permettant l'acquisition de données, l'analyse, l'enregistrement et l'automatisation du processus de lyophilisation ;
Equipé de trois modes de contrôle : manuel, automatique et semi-automatique. Il comprend également des fonctions telles que la signature électronique, les enregistrements électroniques, le suivi des audits et la gestion des autorisations, répondant aux exigences FDA 21 CFR PART 11.