Liofilizador farmacéutico usado

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Introducción

Este es el liofilizador al vacío farmacéutico LYO-3 de Tofflon, diseñado para escenarios de procesamiento de medicamentos (por ejemplo, liofilización de API, preparaciones biológicas). Tiene una superficie efectiva de estantería de 3,24 m² y una capacidad de captura de hielo de 60 kg, lo que cumple con los estándares de producción farmacéutica y es adecuado para procesos de liofilización farmacéutica de lotes pequeños a medianos.

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Especificación

Artículo

Detalles

Nombre del equipo

Liofilizador al vacío farmacéutico

Marca

Zapatillas

Modelo

LYO-3

Estándar del producto

Q/SWIA1

Producto No.

2014-127A6

Área efectiva de estantería

3,24 m²

Capacidad de hielo del condensador

60 kilogramos

Voltaje

380 voltios

Frecuencia

50Hz

potencia total

26 kilovatios

Peso bruto

4000 kilogramos

Longitud

2500 milímetros

Ancho

1253 milímetros

CONDENSADOR

Artículo

Detalles

Nombre del equipo

Condensador de carcasa y tubos

Marca

Zapatillas

Modelo de producto

WSZ098

Producto No.

EL114768

Categoría de embarcación

Categoría I

Fecha de fabricación

5 de diciembre de 2014

Peso neto del buque

65 kilos

Área de transferencia de calor

4,2 m²

Espaciado de deflectores

/mm

Estándar del producto

NB/T47012-2010

Nivel de licencia de fabricación

D1, D2

Licencia de Fabricación No.

TS2231009-2017

Fabricante

Recipiente a presión Co., Ltd. de Shanghai Tofflon

Código de equipo

913102000250141432

Parámetros del lado del tubo

Presión de diseño

0,6 MPa

Presión de prueba hidrostática

0,7 MPa

Presión de trabajo máxima permitida

0,6 MPa

Temperatura de diseño

55°C

Medio de trabajo

Agua

Material principal

T2

Características del producto

  1. La apariencia elegante de la maquinaria médica, el diseño integrado compacto y el transporte portátil;
  2. Equipado con descongelación automática para el condensador y sellado automático para viales, sin función de desinfección por esterilización por vapor;
  3. Diseño de fórmula de proceso flexible, los usuarios pueden personalizar 12 pasos durante la etapa de liofilización y realizar ajustes en tiempo real a la fórmula del proceso de liofilización durante el experimento, cumpliendo con los requisitos de desarrollo de procesos para varios productos;
  4. Operación completamente automática, con un diseño de interfaz hombre-máquina fácil de usar, simple y fácil de entender;
  5. Adoptar un sistema modular estándar SCADA (Adquisición de Datos y Control de Supervisión) estable, que permita la adquisición, análisis, registro y automatización de datos del proceso de liofilización;
  6. Equipado con tres modos de control: manual, automático y semiautomático. También incluye funciones como firma electrónica, registros electrónicos, seguimiento de auditorías y gestión de permisos, cumpliendo con los requisitos FDA 21 CFR PART 11.

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