Liofilizador farmacéutico usado

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Introducción

La máquina liofilizadora al vacío (denominada máquina liofilizadora) es un dispositivo para llevar a cabo el proceso de liofilización. La liofilización es un proceso en el que una sustancia o solución se congela y se seca a bajas temperaturas. Congelando la sustancia o solución que contiene agua en un recipiente sellado en hielo (en estado sólido) y luego calentándola en un entorno de vacío, se elimina el agua de la sustancia o solución que contiene agua.

Especificación

Artículo	Especificación
Nombre del equipo	Liofilizador al vacío farmacéutico
Marca	Zapatillas
Modelo	LYO-1(CIP)
Estándar del producto	Q/SWIA1
Número de serie del producto	2011-0408b
Área efectiva de estantería	1,08 m²
Capacidad de captura de agua	20 kilogramos
Voltaje	380 voltios
Frecuencia	50Hz
potencia total	12 kilovatios
Peso Total	2500 kilogramos
Longitud	2810 milímetros
Ancho	1050 milímetros
Altura	1980 milímetros

Características del producto

La apariencia elegante de la maquinaria médica, el diseño integrado compacto y el transporte portátil;
Equipado con descongelación automática para el condensador y sellado automático para viales, sin función de desinfección por esterilización por vapor;
Diseño de fórmula de proceso flexible, los usuarios pueden personalizar 12 pasos durante la etapa de liofilización y realizar ajustes en tiempo real a la fórmula del proceso de liofilización durante el experimento, cumpliendo con los requisitos de desarrollo de procesos para varios productos;
Operación completamente automática, con un diseño de interfaz hombre-máquina fácil de usar, simple y fácil de entender;
Adoptar un sistema modular estándar SCADA (Adquisición de Datos y Control de Supervisión) estable, que permita la adquisición, análisis, registro y automatización de datos del proceso de liofilización;
Equipado con tres modos de control: manual, automático y semiautomático. También incluye funciones como firma electrónica, registros electrónicos, seguimiento de auditorías y gestión de permisos, cumpliendo con los requisitos FDA 21 CFR PART 11.